Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa (RP) is een "degeneratieve genetische oogziekte" waaraan bijna één op de 3500 mensen lijdt. Elle wordt gekenmerkt door mutaties in bepaalde genen die verantwoordelijk zijn voor de werking van het netvlies. Het netvlies, dat zich aan de achterkant van het oog bevindt en waar beelden worden gevormd, raakt beschadigd, waardoor het gezichtsvermogen geleidelijk afneemt.

Retinitis pigmentosa beïnvloedt het dagelijks leven en wordt over het algemeen gekenmerkt door een verlies van nachtzicht (moeite met zien 's nachts of in een donkere kamer), overgevoeligheid voor licht, moeite met het waarnemen van kleuren en een vermindering van het gezichtsveld (onvermogen om bepaalde dingen omhoog, omlaag en opzij te zien, wat resulteert in een vermindering van het perifere zicht).

Retinitis pigmentosa ontwikkelt zich langzaam, maar leidt meestal tot blindheid, en kan op elke leeftijd optreden, vooral bij mensen tussen de 10 en 30 jaar. Deze ziekte kan vaak behandeld worden met medicijnen en soms zelfs met een operatie.